醫(yī)藥、食品、環(huán)保等行業(yè)實驗室，對數據合規(guī)性要求極-高 —— 不僅需要數據精準，還需完整記錄實驗過程、操作人員、儀器狀態(tài)，以滿足 GLP（藥品非臨床研究質量管理規(guī)范）、GMP（藥品生產質量管理規(guī)范）等認證要求。藍景 自動電位滴定儀以 “全流程數據合規(guī)體系”，讓實驗室輕松通過認證審核。

在數據存儲方面，儀器支持本地 10 萬條數據緩存與云端同步備份，采用加密存儲技術，防止數據丟失或泄露。管理員可設置 “分級權限”，操作人員僅能執(zhí)行實驗，審核員可查看數據，管理員負責參數設置與日志管理，權責清晰，避免人為操作漏洞。某藥企實驗室反饋，使用 藍景儀器后，GLP 認證數據準備時間從 15 天縮短至 3 天，審核通過率 100%。